Kanser Limfoma Hodgkin: Simptom, Diagnosis dan Rawatan
Monday, March 21, 2016Assalamualaikum,
Kanser Limfoma Hodgkin (LH) adalah penyakit berbahaya yang sangat jarang berlaku. Tetapi ia sering terjadi kepada golongan muda. Dianggarkan satu dari lima rakyat Malaysia menghidapi penyakit ini.
60% peratus dari pesakit kanser LH ini adalah dari golongan lelaki. Sehingga kini banyak kes limfoma yang masih tidak dapat dijelaskan punca kejadiannya.
Apa Itu Kanser Limfoma Hodgkin?
Ia adalah sejenis kanser darah yang bermula dari sistem lymphatic. Sistem ini membantu sistem imuniti membuang bahan buangan dan melawan infeksi.
Sel-sel darah putih pada sistem lymphatic ini sebenarnya membantu tubuh badan melawan dan melindungi dari kuman dan infeksi. Tetapi bagi pesakit LH, sel-sel ini bertambah secara tidak normal. Dan ianya merebak melebihi sistem lymphatic sehingga memasuki saluran darah.
Penyebab sebenar LH ini masih tak dapat dikenalpasti. Tetapi ianya mungkin mempunyai hubung kait dengan mutasi sel-sel badan dan virus Epstein-Barr.
Penyakit berbahaya ini bileh terjadi kepada sesiapa sahaja. Namun, mereka yang berusia 15 hingga 40 dan mereka yang berusia 55 tahun ke atas lebih berisiko.
Kadar survival rate semakin meningkat disebabkan kaedah rawatan masa kini. Cuma ianya masih meninggalkan kesan sampingan.
Simptom Kanser Limfoma Hodgkin
Simptom yang paling biasa bagi kanser LH adalah bengkak pada kelenjar limfa. Ia akan menampakkan seolah-olah ada biji di bawah kulit.
Kebiasaanya biji ini tidak menyakitkan. Ia juga mungkin akan tumbuh lebih dari satu di kawasan lain seperti:
- di tepi leher
- di bawah ketika
- ataupun pada pangkal peha
Namun begitu terdapat simptom-simptom lain seperti:
- berpeluh di malam hari
- kulit gatal-gatal
- demam
- merasa letih
- berat badan turun secara tiba-tiba
- batuk yang kerap
- limpa bengkak
Sekiranya anda mengalami hampir semua simptom-simptom di atas, kemungkinan anda mengalami kanser Limfoma Hodgkin ini. Atau mungin juga tidak. Segera dapatkan nasihat doktor untuk mengesahkannya.
Cara Dignosis Kanser Limfoma Hodgkin
Doktor atau pengamal perubatan akan menjalankan pemeriksaan fizikal. Dan anda juga perlu menjelaskan sejarah perubatan diri.
Berikut adalah jenis pemeriksaan yang mungkin doktor akan lakukan:
- pemeriksaan melalui kaedah imbasan seperti X-rays atau CT scans
- biopsi pada kelenjar limfa, sedikit tisu dari kelenjar limfa diambul untuk pemeriksaan lanjut
- pemeriksaan darah, untuk mengira jumlah sel darah merah dan putih juga platelet
- immunophenotyping bagi menentukan jenis sel limfoma
- pemeriksaan pada paru-paru untuk menentukan samaada ianya berfungsi dengan baik atau tidak
- echocardiogram, pemeriksaan pada jantung untuk menentukan samaada ianya berfungsi dengan baik atau tidak
- bone marrow biopsy, sample sumsum tulang diambil untuk melihat tahap penyebaran sel kanser
Setelah kanser Limfoma Hodgkin ini dikenalpasti. Kaedah 'staging' akan dilakukan bagi menentukan tahap kanser.
Ia juga membantu untuk menentukan pilihan rawatan yang ada. Terdapat empat tahap bagi kanser Limfoma Hodgkin ini:
- Tahap 1: sel kanser dikesan pada satu kawasan kelenjar limfa.
- Tahap 2: sel kanser dikesan pada dua kawasan kelenjar limfa, iaitu pada satu permukaan diafragma atau dikawasan berhampiran.
- Tahap 3: sel kanser dikesan pada kawasan atas dan bawah diafragma. Atau kawasan yang berhampiran.
- Tahap 4: sel kanser berada di luar kawasan kelenjar limfa dan telah merebak ke tulang sumsum, paru-paru dan hati.
Rawatan Kanser Limfoma Hodgkin
Tahap kanser akan menentukan jenis rawatan yang patut diambil oleh pesakit. Rawatan yang biasa dan major adalah kimoterapi dan radiasi.
Kimoterapi akan menggunakan beberapa jenis ubat bagi menghapuskan sel kanser. Manakala terapi radiasi pula menggunakan tenaga radiasi yang tinggi untuk membunuh sel kanser.
Ubat kimoterapi akan dimasukkan pada saluran darah atau diambil secara oral oleh pesakit. Jika kanser baru berlaku terapi radiasi sahaja telah mencukupi untuk merawat pesakit. Tetapi jika ianya bukan pada tahap awal, kimoterapi juga akan dijalankan.
Telah diketahui umum bahawa radioterapi (terapi radiasi) dan kimoterapi mempunyai kesan negatif pada jangka masa pendek dan panjang.
Antara kesan-kesan yang akan dialami pesakit selepas rawatan radioterapi dan kimoterapi adalah:
- badan menjadi lemah
- tidak berselera untuk makan
- daya imuniti badan menjadi lemah
- dan mudah untuk terkena sakit seperti batuk, demam dan selsema
Manakala untuk kesan jangka panjang. Rawatan menggunakan radisi boleh meningkatkan risiko:
- kanser payudara
- kanser paru-paru
- penyakit jantung
- dan kolestrol menjadi tinggi
Berikut pula adalah kesan jangka panjang selepas rawatan kimoterapi:
- kurang bertenaga seperti dahulu, dan mudah penat
- serangan kanser kali kedua
- masalah dental
- diabetes
- perubahan pada hormon seks sehingga menyebabkan hilang minat untuk bersama pasangan, anemia, hilang ingatan, otot berkurangan, depresi, berat badan bertambah dan rambut menjadi gugur
- Hipotiriod disebabkan kadar hormon tiroid yang rendah, terutama bagi pesakit kanser Limfoma Hodgkin
- Sukar mengawal 'bowel movement'
- Kurang subur
- Lymphedema berlaku jika kelenjar limfa dibuang dan akan berlaku pengumpulan cecair pada tisu. Ia akan menyebabkan bengkak berlaku pada sesetengah kawasan.
- Masalah saraf
- Kerosakan pada organ
- Osteoporosis
- dan penuaan lebih awal berlaku
Kimoterapi bukan sahaja membunuh sel-sel kanser. Namun ia juga mempengaruhi dan memberi kesan kepada sel-sel yang sihat. Dan inilah yang menyebabkan kesan-kesan jangka panjang kimo seperti di atas terjadi.
Namun, kesan-kesan jangka panjang ini masih dapat diatasi. Salah satu caranya adalah dengan mengambil supplemen antioksidan seperti Vivix.
Vivix Menyekat Kesan Kimoterapi dan Terapi Radiasi
Kandungan antioksidan dan resveratrol di dalam Vivix mampu meransang tubuh untuk menghasilkan sel-sel sihat dengan lebih cepat. Ia juga membantu untuk memulihkan sel-sel yang telah rosak akibat rawatan kanser yang telah diambil.
Hasil pengambilan Vivix yang konsisten, ia akan menyekat kesan-kesan jangka panjang kimoterapi dari berlaku. Ini bermakna pesakit kanser Limfoma Hodgkin mempunyai peluang kedua untuk hidup sihat dan gembira.
Sekiranya ia diambil pada tahap awal kanser, kemungkinan besar pesakit tidak perlu menjalani rawatan radiasi ataupun kimoterapi. Vivix juga bertindak memusnahkan sel-sel kanser dan menyekat sebaran sel-sel kanser.
Vivix adalah ikhtiar terbaik bagi mereka yang mengalami sakit kronik seperti kanser. Tiada penyakit di atas dunia ini yang tidak mempunyai ubat, kecuali mati.
Jadi kita sebagai hamba-Nya perlulah berusaha sedaya mungkin. Usah mudah mengalah. Hanya Allah SWT yang menentukan usia hamba-Nya.
Sekiranya anda mahu mendapatkan Vivix, boleh hubungi saya di 016 773 1892. Setiap pembelian akan menerima bimbingan cara makan yang betul. Supaya Vivix dapat memberikan impak optima.
Suriya Ab Majid
Shaklee Independant Distributor
No ID 840943
Jangan
pandang remeh jika ada di antara anda mengalami gejala-gejala seperti
berpeluh pada waktu malam, demam, berat badan turun mendadak, kurang
selera makan dan letih.
Semua simptom tersebut adalah
kemungkinan tanda-tanda kanser darah Limfoma Hodgkin (HL), yang boleh
berlaku kepada sesiapa sahaja dan anda harus perlu berjaga-jaga kerana
sehingga kini banyak kes limfoma masih tidak dapat dijelaskan puncanya.
Walaupun peratusan untuk sembuh adalah tinggi, jangka hayat pesakit adalah rendah bagi mereka yang tidak bertindak balas kepada terapi semasa.
Menurut Ketua Perkhidmatan Hematologi Kebangsaan, Datuk Dr. Chang Kian Meng, HL dikategorikan sebagai sejenis penyakit berbahaya yang sangat jarang berlaku, tetapi banyak terjadi kepada golongan muda.
Katanya, dianggarkan satu daripada lima rakyat Malaysia menghidap HL dan 60 peratus daripadanya adalah lelaki.
“HL merupakan kanser darah yang bermula dari sel lymphocytes, iaitu sel darah putih yang mengalir ke seluruh tubuh menerusi bendalir dikenali sebagai limfa, yang merupakan sebahagian daripada sistem imun manusia.
“Apabila nodus limfa membengkak, lymphocytes yang tidak normal akan membentuk sel tumor yang boleh menyebabkan berlakunya HL,” katanya dalam sesi perkongsian mengenai HL dan pelancaran terapi terbaharu, Adcentris (brentuximab vedotin) oleh Takeda Malaysia Sdn. Bhd., di Kuala Lumpur, baru-baru ini.
Ujarnya, mereka yang berumur antara 15 hingga 30 mempunyai risiko yang tinggi untuk mendapat HL, malah warga emas yang berusia 55 tahun ke atas juga mempunyai risiko yang sama.
Mereka yang terdahulu dijangkiti virus Epstein-Barr juga mempunyai risiko yang sama, selain penghidap HIV atau AIDS yang sememangnya mempunyai kadar imunisasi rendah yang akan mengakibatkan HL bertambah teruk.
Dr. Kim Meng berkata, HL boleh dikenalpasti melalui kaedah biopsi seperti ujian darah, x-ray, imbasan CT (CT Scan), Imbasan MRI (MRI Scan), dan Imbasan PET (PET Scan).
Bagaimanapun, rawatan berbeza dikenakan kepada pesakit yang berbeza mengikut tahap kanser atau faktor-faktor seperti lokasi kanser, jenis HL, dan umur pesakit.
“Pesakit akan menjalani rawatan sama ada melalui rawatan kemoterapi, radioterapi ataupun kombinasi kedua-duanya sekali. Jika pesakit tidak bertindak balas dengan rawatan tersebut, mereka perlu menjalani pemindahan sel stem bertujuan memberi peluang yang lebih baik untuk merawat beberapa jenis penyakit HL melalui pengawalan dalam tempoh masa yang lebih lama berbanding rawatan kemoterapi standard,” katanya.
Secara amnya, terdapat dua jenis limfoma iaitu HL dan Limfoma Bukan-Hodgkin (NHL). NHL lebih biasa berlaku apabila sistem limfatik menghasilkan limfatik yang tidak normal dan biasanya menyerang mereka yang berusia 60 ke atas.
NHL lebih kompleks kerana mempunyai pelbagai jenis melalui dua kumpulan besar, iaitu B-cell lymphomas dan T-cell lymphomas dan berbeza berdasarkan sub jenis kanser. Bagaimanapun, simptom yang berlaku hampir sama seperti HL namun mereka turut mengalami kesukaran untuk bernafas, sakit di bahagian dada, dan perut membengkak.
Dalam pada itu, Pakar Perunding Hematologi, Hospital Duran i Reynals, Barcelona, Sepanyol, Dr. Anna Sureda, berkata, 70 peratus daripada pesakit HL mengalami keadaan yang berulang dalam tempoh 12 bulan selepas melakukan pemindahan sel tunjang autologus dan kelangsungan hidup yang kurang dari setahun.
Katanya, antara rawatan terbaharu bagi mengelakkan penyakit HL berulang atau bersifat refraktori adalah melalui terapi konjugat ubat antibodi (ADC) yang berupaya memusnahkan sel kanser berbahaya, CD30+, secara khusus.
Ubat khusus ADC berfungsi menyasarkan secara khusus protein CD30 yang ditemui pada permukaan sel kanser yang berbahaya tanpa merosakkan sel sihat di sekeliling tumor.
“Dengan terapi ini, kelangsungan hidup secara keseluruhan boleh melebihi empat tahun dalam kalangan pesakit HL dan Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistematik (sALCL) yang berulang atau bersifat refraktori.
“Dengan pilihan rawatan terbaharu ini, pesakit dapat menjalani kehidupan yang lebih berkualiti dan bermakna bersama keluarga yang tersayang,” katanya.
Pengenalan terapi terbaharu Adcentris itu juga diadakan sejajar dengan sambutan Hari Kesedaran Limfoma Sedunia yang disambut setiap 15 September bagi meningkatkan tahap kesedaran terhadap penyakit HL dan NHL. - Gambar ASYRAAF MUQRI
- See more at: http://www.utusan.com.my/gaya-hidup/kesihatan/limfoma-tak-mengenal-mangsa-1.139002#sthash.PFKBkLOF.dpufWalaupun peratusan untuk sembuh adalah tinggi, jangka hayat pesakit adalah rendah bagi mereka yang tidak bertindak balas kepada terapi semasa.
Menurut Ketua Perkhidmatan Hematologi Kebangsaan, Datuk Dr. Chang Kian Meng, HL dikategorikan sebagai sejenis penyakit berbahaya yang sangat jarang berlaku, tetapi banyak terjadi kepada golongan muda.
Katanya, dianggarkan satu daripada lima rakyat Malaysia menghidap HL dan 60 peratus daripadanya adalah lelaki.
“HL merupakan kanser darah yang bermula dari sel lymphocytes, iaitu sel darah putih yang mengalir ke seluruh tubuh menerusi bendalir dikenali sebagai limfa, yang merupakan sebahagian daripada sistem imun manusia.
“Apabila nodus limfa membengkak, lymphocytes yang tidak normal akan membentuk sel tumor yang boleh menyebabkan berlakunya HL,” katanya dalam sesi perkongsian mengenai HL dan pelancaran terapi terbaharu, Adcentris (brentuximab vedotin) oleh Takeda Malaysia Sdn. Bhd., di Kuala Lumpur, baru-baru ini.
Ujarnya, mereka yang berumur antara 15 hingga 30 mempunyai risiko yang tinggi untuk mendapat HL, malah warga emas yang berusia 55 tahun ke atas juga mempunyai risiko yang sama.
Mereka yang terdahulu dijangkiti virus Epstein-Barr juga mempunyai risiko yang sama, selain penghidap HIV atau AIDS yang sememangnya mempunyai kadar imunisasi rendah yang akan mengakibatkan HL bertambah teruk.
Dr. Kim Meng berkata, HL boleh dikenalpasti melalui kaedah biopsi seperti ujian darah, x-ray, imbasan CT (CT Scan), Imbasan MRI (MRI Scan), dan Imbasan PET (PET Scan).
Bagaimanapun, rawatan berbeza dikenakan kepada pesakit yang berbeza mengikut tahap kanser atau faktor-faktor seperti lokasi kanser, jenis HL, dan umur pesakit.
“Pesakit akan menjalani rawatan sama ada melalui rawatan kemoterapi, radioterapi ataupun kombinasi kedua-duanya sekali. Jika pesakit tidak bertindak balas dengan rawatan tersebut, mereka perlu menjalani pemindahan sel stem bertujuan memberi peluang yang lebih baik untuk merawat beberapa jenis penyakit HL melalui pengawalan dalam tempoh masa yang lebih lama berbanding rawatan kemoterapi standard,” katanya.
Secara amnya, terdapat dua jenis limfoma iaitu HL dan Limfoma Bukan-Hodgkin (NHL). NHL lebih biasa berlaku apabila sistem limfatik menghasilkan limfatik yang tidak normal dan biasanya menyerang mereka yang berusia 60 ke atas.
NHL lebih kompleks kerana mempunyai pelbagai jenis melalui dua kumpulan besar, iaitu B-cell lymphomas dan T-cell lymphomas dan berbeza berdasarkan sub jenis kanser. Bagaimanapun, simptom yang berlaku hampir sama seperti HL namun mereka turut mengalami kesukaran untuk bernafas, sakit di bahagian dada, dan perut membengkak.
Dalam pada itu, Pakar Perunding Hematologi, Hospital Duran i Reynals, Barcelona, Sepanyol, Dr. Anna Sureda, berkata, 70 peratus daripada pesakit HL mengalami keadaan yang berulang dalam tempoh 12 bulan selepas melakukan pemindahan sel tunjang autologus dan kelangsungan hidup yang kurang dari setahun.
Katanya, antara rawatan terbaharu bagi mengelakkan penyakit HL berulang atau bersifat refraktori adalah melalui terapi konjugat ubat antibodi (ADC) yang berupaya memusnahkan sel kanser berbahaya, CD30+, secara khusus.
Ubat khusus ADC berfungsi menyasarkan secara khusus protein CD30 yang ditemui pada permukaan sel kanser yang berbahaya tanpa merosakkan sel sihat di sekeliling tumor.
“Dengan terapi ini, kelangsungan hidup secara keseluruhan boleh melebihi empat tahun dalam kalangan pesakit HL dan Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistematik (sALCL) yang berulang atau bersifat refraktori.
“Dengan pilihan rawatan terbaharu ini, pesakit dapat menjalani kehidupan yang lebih berkualiti dan bermakna bersama keluarga yang tersayang,” katanya.
Pengenalan terapi terbaharu Adcentris itu juga diadakan sejajar dengan sambutan Hari Kesedaran Limfoma Sedunia yang disambut setiap 15 September bagi meningkatkan tahap kesedaran terhadap penyakit HL dan NHL. - Gambar ASYRAAF MUQRI
Jangan
pandang remeh jika ada di antara anda mengalami gejala-gejala seperti
berpeluh pada waktu malam, demam, berat badan turun mendadak, kurang
selera makan dan letih.
Semua simptom tersebut adalah
kemungkinan tanda-tanda kanser darah Limfoma Hodgkin (HL), yang boleh
berlaku kepada sesiapa sahaja dan anda harus perlu berjaga-jaga kerana
sehingga kini banyak kes limfoma masih tidak dapat dijelaskan puncanya.
Walaupun peratusan untuk sembuh adalah tinggi, jangka hayat pesakit adalah rendah bagi mereka yang tidak bertindak balas kepada terapi semasa.
Menurut Ketua Perkhidmatan Hematologi Kebangsaan, Datuk Dr. Chang Kian Meng, HL dikategorikan sebagai sejenis penyakit berbahaya yang sangat jarang berlaku, tetapi banyak terjadi kepada golongan muda.
Katanya, dianggarkan satu daripada lima rakyat Malaysia menghidap HL dan 60 peratus daripadanya adalah lelaki.
“HL merupakan kanser darah yang bermula dari sel lymphocytes, iaitu sel darah putih yang mengalir ke seluruh tubuh menerusi bendalir dikenali sebagai limfa, yang merupakan sebahagian daripada sistem imun manusia.
“Apabila nodus limfa membengkak, lymphocytes yang tidak normal akan membentuk sel tumor yang boleh menyebabkan berlakunya HL,” katanya dalam sesi perkongsian mengenai HL dan pelancaran terapi terbaharu, Adcentris (brentuximab vedotin) oleh Takeda Malaysia Sdn. Bhd., di Kuala Lumpur, baru-baru ini.
Ujarnya, mereka yang berumur antara 15 hingga 30 mempunyai risiko yang tinggi untuk mendapat HL, malah warga emas yang berusia 55 tahun ke atas juga mempunyai risiko yang sama.
Mereka yang terdahulu dijangkiti virus Epstein-Barr juga mempunyai risiko yang sama, selain penghidap HIV atau AIDS yang sememangnya mempunyai kadar imunisasi rendah yang akan mengakibatkan HL bertambah teruk.
Dr. Kim Meng berkata, HL boleh dikenalpasti melalui kaedah biopsi seperti ujian darah, x-ray, imbasan CT (CT Scan), Imbasan MRI (MRI Scan), dan Imbasan PET (PET Scan).
Bagaimanapun, rawatan berbeza dikenakan kepada pesakit yang berbeza mengikut tahap kanser atau faktor-faktor seperti lokasi kanser, jenis HL, dan umur pesakit.
“Pesakit akan menjalani rawatan sama ada melalui rawatan kemoterapi, radioterapi ataupun kombinasi kedua-duanya sekali. Jika pesakit tidak bertindak balas dengan rawatan tersebut, mereka perlu menjalani pemindahan sel stem bertujuan memberi peluang yang lebih baik untuk merawat beberapa jenis penyakit HL melalui pengawalan dalam tempoh masa yang lebih lama berbanding rawatan kemoterapi standard,” katanya.
Secara amnya, terdapat dua jenis limfoma iaitu HL dan Limfoma Bukan-Hodgkin (NHL). NHL lebih biasa berlaku apabila sistem limfatik menghasilkan limfatik yang tidak normal dan biasanya menyerang mereka yang berusia 60 ke atas.
NHL lebih kompleks kerana mempunyai pelbagai jenis melalui dua kumpulan besar, iaitu B-cell lymphomas dan T-cell lymphomas dan berbeza berdasarkan sub jenis kanser. Bagaimanapun, simptom yang berlaku hampir sama seperti HL namun mereka turut mengalami kesukaran untuk bernafas, sakit di bahagian dada, dan perut membengkak.
Dalam pada itu, Pakar Perunding Hematologi, Hospital Duran i Reynals, Barcelona, Sepanyol, Dr. Anna Sureda, berkata, 70 peratus daripada pesakit HL mengalami keadaan yang berulang dalam tempoh 12 bulan selepas melakukan pemindahan sel tunjang autologus dan kelangsungan hidup yang kurang dari setahun.
Katanya, antara rawatan terbaharu bagi mengelakkan penyakit HL berulang atau bersifat refraktori adalah melalui terapi konjugat ubat antibodi (ADC) yang berupaya memusnahkan sel kanser berbahaya, CD30+, secara khusus.
Ubat khusus ADC berfungsi menyasarkan secara khusus protein CD30 yang ditemui pada permukaan sel kanser yang berbahaya tanpa merosakkan sel sihat di sekeliling tumor.
“Dengan terapi ini, kelangsungan hidup secara keseluruhan boleh melebihi empat tahun dalam kalangan pesakit HL dan Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistematik (sALCL) yang berulang atau bersifat refraktori.
“Dengan pilihan rawatan terbaharu ini, pesakit dapat menjalani kehidupan yang lebih berkualiti dan bermakna bersama keluarga yang tersayang,” katanya.
Pengenalan terapi terbaharu Adcentris itu juga diadakan sejajar dengan sambutan Hari Kesedaran Limfoma Sedunia yang disambut setiap 15 September bagi meningkatkan tahap kesedaran terhadap penyakit HL dan NHL. - Gambar ASYRAAF MUQRI
- See more at: http://www.utusan.com.my/gaya-hidup/kesihatan/limfoma-tak-mengenal-mangsa-1.139002#sthash.PFKBkLOF.dpufWalaupun peratusan untuk sembuh adalah tinggi, jangka hayat pesakit adalah rendah bagi mereka yang tidak bertindak balas kepada terapi semasa.
Menurut Ketua Perkhidmatan Hematologi Kebangsaan, Datuk Dr. Chang Kian Meng, HL dikategorikan sebagai sejenis penyakit berbahaya yang sangat jarang berlaku, tetapi banyak terjadi kepada golongan muda.
Katanya, dianggarkan satu daripada lima rakyat Malaysia menghidap HL dan 60 peratus daripadanya adalah lelaki.
“HL merupakan kanser darah yang bermula dari sel lymphocytes, iaitu sel darah putih yang mengalir ke seluruh tubuh menerusi bendalir dikenali sebagai limfa, yang merupakan sebahagian daripada sistem imun manusia.
“Apabila nodus limfa membengkak, lymphocytes yang tidak normal akan membentuk sel tumor yang boleh menyebabkan berlakunya HL,” katanya dalam sesi perkongsian mengenai HL dan pelancaran terapi terbaharu, Adcentris (brentuximab vedotin) oleh Takeda Malaysia Sdn. Bhd., di Kuala Lumpur, baru-baru ini.
Ujarnya, mereka yang berumur antara 15 hingga 30 mempunyai risiko yang tinggi untuk mendapat HL, malah warga emas yang berusia 55 tahun ke atas juga mempunyai risiko yang sama.
Mereka yang terdahulu dijangkiti virus Epstein-Barr juga mempunyai risiko yang sama, selain penghidap HIV atau AIDS yang sememangnya mempunyai kadar imunisasi rendah yang akan mengakibatkan HL bertambah teruk.
Dr. Kim Meng berkata, HL boleh dikenalpasti melalui kaedah biopsi seperti ujian darah, x-ray, imbasan CT (CT Scan), Imbasan MRI (MRI Scan), dan Imbasan PET (PET Scan).
Bagaimanapun, rawatan berbeza dikenakan kepada pesakit yang berbeza mengikut tahap kanser atau faktor-faktor seperti lokasi kanser, jenis HL, dan umur pesakit.
“Pesakit akan menjalani rawatan sama ada melalui rawatan kemoterapi, radioterapi ataupun kombinasi kedua-duanya sekali. Jika pesakit tidak bertindak balas dengan rawatan tersebut, mereka perlu menjalani pemindahan sel stem bertujuan memberi peluang yang lebih baik untuk merawat beberapa jenis penyakit HL melalui pengawalan dalam tempoh masa yang lebih lama berbanding rawatan kemoterapi standard,” katanya.
Secara amnya, terdapat dua jenis limfoma iaitu HL dan Limfoma Bukan-Hodgkin (NHL). NHL lebih biasa berlaku apabila sistem limfatik menghasilkan limfatik yang tidak normal dan biasanya menyerang mereka yang berusia 60 ke atas.
NHL lebih kompleks kerana mempunyai pelbagai jenis melalui dua kumpulan besar, iaitu B-cell lymphomas dan T-cell lymphomas dan berbeza berdasarkan sub jenis kanser. Bagaimanapun, simptom yang berlaku hampir sama seperti HL namun mereka turut mengalami kesukaran untuk bernafas, sakit di bahagian dada, dan perut membengkak.
Dalam pada itu, Pakar Perunding Hematologi, Hospital Duran i Reynals, Barcelona, Sepanyol, Dr. Anna Sureda, berkata, 70 peratus daripada pesakit HL mengalami keadaan yang berulang dalam tempoh 12 bulan selepas melakukan pemindahan sel tunjang autologus dan kelangsungan hidup yang kurang dari setahun.
Katanya, antara rawatan terbaharu bagi mengelakkan penyakit HL berulang atau bersifat refraktori adalah melalui terapi konjugat ubat antibodi (ADC) yang berupaya memusnahkan sel kanser berbahaya, CD30+, secara khusus.
Ubat khusus ADC berfungsi menyasarkan secara khusus protein CD30 yang ditemui pada permukaan sel kanser yang berbahaya tanpa merosakkan sel sihat di sekeliling tumor.
“Dengan terapi ini, kelangsungan hidup secara keseluruhan boleh melebihi empat tahun dalam kalangan pesakit HL dan Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistematik (sALCL) yang berulang atau bersifat refraktori.
“Dengan pilihan rawatan terbaharu ini, pesakit dapat menjalani kehidupan yang lebih berkualiti dan bermakna bersama keluarga yang tersayang,” katanya.
Pengenalan terapi terbaharu Adcentris itu juga diadakan sejajar dengan sambutan Hari Kesedaran Limfoma Sedunia yang disambut setiap 15 September bagi meningkatkan tahap kesedaran terhadap penyakit HL dan NHL. - Gambar ASYRAAF MUQRI
Jangan
pandang remeh jika ada di antara anda mengalami gejala-gejala seperti
berpeluh pada waktu malam, demam, berat badan turun mendadak, kurang
selera makan dan letih.
Semua simptom tersebut adalah
kemungkinan tanda-tanda kanser darah Limfoma Hodgkin (HL), yang boleh
berlaku kepada sesiapa sahaja dan anda harus perlu berjaga-jaga kerana
sehingga kini banyak kes limfoma masih tidak dapat dijelaskan puncanya.
Walaupun peratusan untuk sembuh adalah tinggi, jangka hayat pesakit adalah rendah bagi mereka yang tidak bertindak balas kepada terapi semasa.
Menurut Ketua Perkhidmatan Hematologi Kebangsaan, Datuk Dr. Chang Kian Meng, HL dikategorikan sebagai sejenis penyakit berbahaya yang sangat jarang berlaku, tetapi banyak terjadi kepada golongan muda.
Katanya, dianggarkan satu daripada lima rakyat Malaysia menghidap HL dan 60 peratus daripadanya adalah lelaki.
“HL merupakan kanser darah yang bermula dari sel lymphocytes, iaitu sel darah putih yang mengalir ke seluruh tubuh menerusi bendalir dikenali sebagai limfa, yang merupakan sebahagian daripada sistem imun manusia.
“Apabila nodus limfa membengkak, lymphocytes yang tidak normal akan membentuk sel tumor yang boleh menyebabkan berlakunya HL,” katanya dalam sesi perkongsian mengenai HL dan pelancaran terapi terbaharu, Adcentris (brentuximab vedotin) oleh Takeda Malaysia Sdn. Bhd., di Kuala Lumpur, baru-baru ini.
Ujarnya, mereka yang berumur antara 15 hingga 30 mempunyai risiko yang tinggi untuk mendapat HL, malah warga emas yang berusia 55 tahun ke atas juga mempunyai risiko yang sama.
Mereka yang terdahulu dijangkiti virus Epstein-Barr juga mempunyai risiko yang sama, selain penghidap HIV atau AIDS yang sememangnya mempunyai kadar imunisasi rendah yang akan mengakibatkan HL bertambah teruk.
Dr. Kim Meng berkata, HL boleh dikenalpasti melalui kaedah biopsi seperti ujian darah, x-ray, imbasan CT (CT Scan), Imbasan MRI (MRI Scan), dan Imbasan PET (PET Scan).
Bagaimanapun, rawatan berbeza dikenakan kepada pesakit yang berbeza mengikut tahap kanser atau faktor-faktor seperti lokasi kanser, jenis HL, dan umur pesakit.
“Pesakit akan menjalani rawatan sama ada melalui rawatan kemoterapi, radioterapi ataupun kombinasi kedua-duanya sekali. Jika pesakit tidak bertindak balas dengan rawatan tersebut, mereka perlu menjalani pemindahan sel stem bertujuan memberi peluang yang lebih baik untuk merawat beberapa jenis penyakit HL melalui pengawalan dalam tempoh masa yang lebih lama berbanding rawatan kemoterapi standard,” katanya.
Secara amnya, terdapat dua jenis limfoma iaitu HL dan Limfoma Bukan-Hodgkin (NHL). NHL lebih biasa berlaku apabila sistem limfatik menghasilkan limfatik yang tidak normal dan biasanya menyerang mereka yang berusia 60 ke atas.
NHL lebih kompleks kerana mempunyai pelbagai jenis melalui dua kumpulan besar, iaitu B-cell lymphomas dan T-cell lymphomas dan berbeza berdasarkan sub jenis kanser. Bagaimanapun, simptom yang berlaku hampir sama seperti HL namun mereka turut mengalami kesukaran untuk bernafas, sakit di bahagian dada, dan perut membengkak.
Dalam pada itu, Pakar Perunding Hematologi, Hospital Duran i Reynals, Barcelona, Sepanyol, Dr. Anna Sureda, berkata, 70 peratus daripada pesakit HL mengalami keadaan yang berulang dalam tempoh 12 bulan selepas melakukan pemindahan sel tunjang autologus dan kelangsungan hidup yang kurang dari setahun.
Katanya, antara rawatan terbaharu bagi mengelakkan penyakit HL berulang atau bersifat refraktori adalah melalui terapi konjugat ubat antibodi (ADC) yang berupaya memusnahkan sel kanser berbahaya, CD30+, secara khusus.
Ubat khusus ADC berfungsi menyasarkan secara khusus protein CD30 yang ditemui pada permukaan sel kanser yang berbahaya tanpa merosakkan sel sihat di sekeliling tumor.
“Dengan terapi ini, kelangsungan hidup secara keseluruhan boleh melebihi empat tahun dalam kalangan pesakit HL dan Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistematik (sALCL) yang berulang atau bersifat refraktori.
“Dengan pilihan rawatan terbaharu ini, pesakit dapat menjalani kehidupan yang lebih berkualiti dan bermakna bersama keluarga yang tersayang,” katanya.
Pengenalan terapi terbaharu Adcentris itu juga diadakan sejajar dengan sambutan Hari Kesedaran Limfoma Sedunia yang disambut setiap 15 September bagi meningkatkan tahap kesedaran terhadap penyakit HL dan NHL. - Gambar ASYRAAF MUQRI
- See more at: http://www.utusan.com.my/gaya-hidup/kesihatan/limfoma-tak-mengenal-mangsa-1.139002#sthash.PFKBkLOF.dpufWalaupun peratusan untuk sembuh adalah tinggi, jangka hayat pesakit adalah rendah bagi mereka yang tidak bertindak balas kepada terapi semasa.
Menurut Ketua Perkhidmatan Hematologi Kebangsaan, Datuk Dr. Chang Kian Meng, HL dikategorikan sebagai sejenis penyakit berbahaya yang sangat jarang berlaku, tetapi banyak terjadi kepada golongan muda.
Katanya, dianggarkan satu daripada lima rakyat Malaysia menghidap HL dan 60 peratus daripadanya adalah lelaki.
“HL merupakan kanser darah yang bermula dari sel lymphocytes, iaitu sel darah putih yang mengalir ke seluruh tubuh menerusi bendalir dikenali sebagai limfa, yang merupakan sebahagian daripada sistem imun manusia.
“Apabila nodus limfa membengkak, lymphocytes yang tidak normal akan membentuk sel tumor yang boleh menyebabkan berlakunya HL,” katanya dalam sesi perkongsian mengenai HL dan pelancaran terapi terbaharu, Adcentris (brentuximab vedotin) oleh Takeda Malaysia Sdn. Bhd., di Kuala Lumpur, baru-baru ini.
Ujarnya, mereka yang berumur antara 15 hingga 30 mempunyai risiko yang tinggi untuk mendapat HL, malah warga emas yang berusia 55 tahun ke atas juga mempunyai risiko yang sama.
Mereka yang terdahulu dijangkiti virus Epstein-Barr juga mempunyai risiko yang sama, selain penghidap HIV atau AIDS yang sememangnya mempunyai kadar imunisasi rendah yang akan mengakibatkan HL bertambah teruk.
Dr. Kim Meng berkata, HL boleh dikenalpasti melalui kaedah biopsi seperti ujian darah, x-ray, imbasan CT (CT Scan), Imbasan MRI (MRI Scan), dan Imbasan PET (PET Scan).
Bagaimanapun, rawatan berbeza dikenakan kepada pesakit yang berbeza mengikut tahap kanser atau faktor-faktor seperti lokasi kanser, jenis HL, dan umur pesakit.
“Pesakit akan menjalani rawatan sama ada melalui rawatan kemoterapi, radioterapi ataupun kombinasi kedua-duanya sekali. Jika pesakit tidak bertindak balas dengan rawatan tersebut, mereka perlu menjalani pemindahan sel stem bertujuan memberi peluang yang lebih baik untuk merawat beberapa jenis penyakit HL melalui pengawalan dalam tempoh masa yang lebih lama berbanding rawatan kemoterapi standard,” katanya.
Secara amnya, terdapat dua jenis limfoma iaitu HL dan Limfoma Bukan-Hodgkin (NHL). NHL lebih biasa berlaku apabila sistem limfatik menghasilkan limfatik yang tidak normal dan biasanya menyerang mereka yang berusia 60 ke atas.
NHL lebih kompleks kerana mempunyai pelbagai jenis melalui dua kumpulan besar, iaitu B-cell lymphomas dan T-cell lymphomas dan berbeza berdasarkan sub jenis kanser. Bagaimanapun, simptom yang berlaku hampir sama seperti HL namun mereka turut mengalami kesukaran untuk bernafas, sakit di bahagian dada, dan perut membengkak.
Dalam pada itu, Pakar Perunding Hematologi, Hospital Duran i Reynals, Barcelona, Sepanyol, Dr. Anna Sureda, berkata, 70 peratus daripada pesakit HL mengalami keadaan yang berulang dalam tempoh 12 bulan selepas melakukan pemindahan sel tunjang autologus dan kelangsungan hidup yang kurang dari setahun.
Katanya, antara rawatan terbaharu bagi mengelakkan penyakit HL berulang atau bersifat refraktori adalah melalui terapi konjugat ubat antibodi (ADC) yang berupaya memusnahkan sel kanser berbahaya, CD30+, secara khusus.
Ubat khusus ADC berfungsi menyasarkan secara khusus protein CD30 yang ditemui pada permukaan sel kanser yang berbahaya tanpa merosakkan sel sihat di sekeliling tumor.
“Dengan terapi ini, kelangsungan hidup secara keseluruhan boleh melebihi empat tahun dalam kalangan pesakit HL dan Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistematik (sALCL) yang berulang atau bersifat refraktori.
“Dengan pilihan rawatan terbaharu ini, pesakit dapat menjalani kehidupan yang lebih berkualiti dan bermakna bersama keluarga yang tersayang,” katanya.
Pengenalan terapi terbaharu Adcentris itu juga diadakan sejajar dengan sambutan Hari Kesedaran Limfoma Sedunia yang disambut setiap 15 September bagi meningkatkan tahap kesedaran terhadap penyakit HL dan NHL. - Gambar ASYRAAF MUQRI
Jangan
pandang remeh jika ada di antara anda mengalami gejala-gejala seperti
berpeluh pada waktu malam, demam, berat badan turun mendadak, kurang
selera makan dan letih.
Semua simptom tersebut adalah
kemungkinan tanda-tanda kanser darah Limfoma Hodgkin (HL), yang boleh
berlaku kepada sesiapa sahaja dan anda harus perlu berjaga-jaga kerana
sehingga kini banyak kes limfoma masih tidak dapat dijelaskan puncanya.
Walaupun peratusan untuk sembuh adalah tinggi, jangka hayat pesakit adalah rendah bagi mereka yang tidak bertindak balas kepada terapi semasa.
Menurut Ketua Perkhidmatan Hematologi Kebangsaan, Datuk Dr. Chang Kian Meng, HL dikategorikan sebagai sejenis penyakit berbahaya yang sangat jarang berlaku, tetapi banyak terjadi kepada golongan muda.
Katanya, dianggarkan satu daripada lima rakyat Malaysia menghidap HL dan 60 peratus daripadanya adalah lelaki.
“HL merupakan kanser darah yang bermula dari sel lymphocytes, iaitu sel darah putih yang mengalir ke seluruh tubuh menerusi bendalir dikenali sebagai limfa, yang merupakan sebahagian daripada sistem imun manusia.
“Apabila nodus limfa membengkak, lymphocytes yang tidak normal akan membentuk sel tumor yang boleh menyebabkan berlakunya HL,” katanya dalam sesi perkongsian mengenai HL dan pelancaran terapi terbaharu, Adcentris (brentuximab vedotin) oleh Takeda Malaysia Sdn. Bhd., di Kuala Lumpur, baru-baru ini.
Ujarnya, mereka yang berumur antara 15 hingga 30 mempunyai risiko yang tinggi untuk mendapat HL, malah warga emas yang berusia 55 tahun ke atas juga mempunyai risiko yang sama.
Mereka yang terdahulu dijangkiti virus Epstein-Barr juga mempunyai risiko yang sama, selain penghidap HIV atau AIDS yang sememangnya mempunyai kadar imunisasi rendah yang akan mengakibatkan HL bertambah teruk.
Dr. Kim Meng berkata, HL boleh dikenalpasti melalui kaedah biopsi seperti ujian darah, x-ray, imbasan CT (CT Scan), Imbasan MRI (MRI Scan), dan Imbasan PET (PET Scan).
Bagaimanapun, rawatan berbeza dikenakan kepada pesakit yang berbeza mengikut tahap kanser atau faktor-faktor seperti lokasi kanser, jenis HL, dan umur pesakit.
“Pesakit akan menjalani rawatan sama ada melalui rawatan kemoterapi, radioterapi ataupun kombinasi kedua-duanya sekali. Jika pesakit tidak bertindak balas dengan rawatan tersebut, mereka perlu menjalani pemindahan sel stem bertujuan memberi peluang yang lebih baik untuk merawat beberapa jenis penyakit HL melalui pengawalan dalam tempoh masa yang lebih lama berbanding rawatan kemoterapi standard,” katanya.
Secara amnya, terdapat dua jenis limfoma iaitu HL dan Limfoma Bukan-Hodgkin (NHL). NHL lebih biasa berlaku apabila sistem limfatik menghasilkan limfatik yang tidak normal dan biasanya menyerang mereka yang berusia 60 ke atas.
NHL lebih kompleks kerana mempunyai pelbagai jenis melalui dua kumpulan besar, iaitu B-cell lymphomas dan T-cell lymphomas dan berbeza berdasarkan sub jenis kanser. Bagaimanapun, simptom yang berlaku hampir sama seperti HL namun mereka turut mengalami kesukaran untuk bernafas, sakit di bahagian dada, dan perut membengkak.
Dalam pada itu, Pakar Perunding Hematologi, Hospital Duran i Reynals, Barcelona, Sepanyol, Dr. Anna Sureda, berkata, 70 peratus daripada pesakit HL mengalami keadaan yang berulang dalam tempoh 12 bulan selepas melakukan pemindahan sel tunjang autologus dan kelangsungan hidup yang kurang dari setahun.
Katanya, antara rawatan terbaharu bagi mengelakkan penyakit HL berulang atau bersifat refraktori adalah melalui terapi konjugat ubat antibodi (ADC) yang berupaya memusnahkan sel kanser berbahaya, CD30+, secara khusus.
Ubat khusus ADC berfungsi menyasarkan secara khusus protein CD30 yang ditemui pada permukaan sel kanser yang berbahaya tanpa merosakkan sel sihat di sekeliling tumor.
“Dengan terapi ini, kelangsungan hidup secara keseluruhan boleh melebihi empat tahun dalam kalangan pesakit HL dan Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistematik (sALCL) yang berulang atau bersifat refraktori.
“Dengan pilihan rawatan terbaharu ini, pesakit dapat menjalani kehidupan yang lebih berkualiti dan bermakna bersama keluarga yang tersayang,” katanya.
Pengenalan terapi terbaharu Adcentris itu juga diadakan sejajar dengan sambutan Hari Kesedaran Limfoma Sedunia yang disambut setiap 15 September bagi meningkatkan tahap kesedaran terhadap penyakit HL dan NHL. - Gambar ASYRAAF MUQRI
- See more at: http://www.utusan.com.my/gaya-hidup/kesihatan/limfoma-tak-mengenal-mangsa-1.139002#sthash.PFKBkLOF.dpuKamWalaupun peratusan untuk sembuh adalah tinggi, jangka hayat pesakit adalah rendah bagi mereka yang tidak bertindak balas kepada terapi semasa.
Menurut Ketua Perkhidmatan Hematologi Kebangsaan, Datuk Dr. Chang Kian Meng, HL dikategorikan sebagai sejenis penyakit berbahaya yang sangat jarang berlaku, tetapi banyak terjadi kepada golongan muda.
Katanya, dianggarkan satu daripada lima rakyat Malaysia menghidap HL dan 60 peratus daripadanya adalah lelaki.
“HL merupakan kanser darah yang bermula dari sel lymphocytes, iaitu sel darah putih yang mengalir ke seluruh tubuh menerusi bendalir dikenali sebagai limfa, yang merupakan sebahagian daripada sistem imun manusia.
“Apabila nodus limfa membengkak, lymphocytes yang tidak normal akan membentuk sel tumor yang boleh menyebabkan berlakunya HL,” katanya dalam sesi perkongsian mengenai HL dan pelancaran terapi terbaharu, Adcentris (brentuximab vedotin) oleh Takeda Malaysia Sdn. Bhd., di Kuala Lumpur, baru-baru ini.
Ujarnya, mereka yang berumur antara 15 hingga 30 mempunyai risiko yang tinggi untuk mendapat HL, malah warga emas yang berusia 55 tahun ke atas juga mempunyai risiko yang sama.
Mereka yang terdahulu dijangkiti virus Epstein-Barr juga mempunyai risiko yang sama, selain penghidap HIV atau AIDS yang sememangnya mempunyai kadar imunisasi rendah yang akan mengakibatkan HL bertambah teruk.
Dr. Kim Meng berkata, HL boleh dikenalpasti melalui kaedah biopsi seperti ujian darah, x-ray, imbasan CT (CT Scan), Imbasan MRI (MRI Scan), dan Imbasan PET (PET Scan).
Bagaimanapun, rawatan berbeza dikenakan kepada pesakit yang berbeza mengikut tahap kanser atau faktor-faktor seperti lokasi kanser, jenis HL, dan umur pesakit.
“Pesakit akan menjalani rawatan sama ada melalui rawatan kemoterapi, radioterapi ataupun kombinasi kedua-duanya sekali. Jika pesakit tidak bertindak balas dengan rawatan tersebut, mereka perlu menjalani pemindahan sel stem bertujuan memberi peluang yang lebih baik untuk merawat beberapa jenis penyakit HL melalui pengawalan dalam tempoh masa yang lebih lama berbanding rawatan kemoterapi standard,” katanya.
Secara amnya, terdapat dua jenis limfoma iaitu HL dan Limfoma Bukan-Hodgkin (NHL). NHL lebih biasa berlaku apabila sistem limfatik menghasilkan limfatik yang tidak normal dan biasanya menyerang mereka yang berusia 60 ke atas.
NHL lebih kompleks kerana mempunyai pelbagai jenis melalui dua kumpulan besar, iaitu B-cell lymphomas dan T-cell lymphomas dan berbeza berdasarkan sub jenis kanser. Bagaimanapun, simptom yang berlaku hampir sama seperti HL namun mereka turut mengalami kesukaran untuk bernafas, sakit di bahagian dada, dan perut membengkak.
Dalam pada itu, Pakar Perunding Hematologi, Hospital Duran i Reynals, Barcelona, Sepanyol, Dr. Anna Sureda, berkata, 70 peratus daripada pesakit HL mengalami keadaan yang berulang dalam tempoh 12 bulan selepas melakukan pemindahan sel tunjang autologus dan kelangsungan hidup yang kurang dari setahun.
Katanya, antara rawatan terbaharu bagi mengelakkan penyakit HL berulang atau bersifat refraktori adalah melalui terapi konjugat ubat antibodi (ADC) yang berupaya memusnahkan sel kanser berbahaya, CD30+, secara khusus.
Ubat khusus ADC berfungsi menyasarkan secara khusus protein CD30 yang ditemui pada permukaan sel kanser yang berbahaya tanpa merosakkan sel sihat di sekeliling tumor.
“Dengan terapi ini, kelangsungan hidup secara keseluruhan boleh melebihi empat tahun dalam kalangan pesakit HL dan Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistematik (sALCL) yang berulang atau bersifat refraktori.
“Dengan pilihan rawatan terbaharu ini, pesakit dapat menjalani kehidupan yang lebih berkualiti dan bermakna bersama keluarga yang tersayang,” katanya.
Pengenalan terapi terbaharu Adcentris itu juga diadakan sejajar dengan sambutan Hari Kesedaran Limfoma Sedunia yang disambut setiap 15 September bagi meningkatkan tahap kesedaran terhadap penyakit HL dan NHL. - Gambar ASYRAAF MUQRI
Jangan
pandang remeh jika ada di antara anda mengalami gejala-gejala seperti
berpeluh pada waktu malam, demam, berat badan turun mendadak, kurang
selera makan dan letih.
Semua simptom tersebut adalah
kemungkinan tanda-tanda kanser darah Limfoma Hodgkin (HL), yang boleh
berlaku kepada sesiapa sahaja dan anda harus perlu berjaga-jaga kerana
sehingga kini banyak kes limfoma masih tidak dapat dijelaskan puncanya.
Walaupun peratusan untuk sembuh adalah tinggi, jangka hayat pesakit adalah rendah bagi mereka yang tidak bertindak balas kepada terapi semasa.
Menurut Ketua Perkhidmatan Hematologi Kebangsaan, Datuk Dr. Chang Kian Meng, HL dikategorikan sebagai sejenis penyakit berbahaya yang sangat jarang berlaku, tetapi banyak terjadi kepada golongan muda.
Katanya, dianggarkan satu daripada lima rakyat Malaysia menghidap HL dan 60 peratus daripadanya adalah lelaki.
“HL merupakan kanser darah yang bermula dari sel lymphocytes, iaitu sel darah putih yang mengalir ke seluruh tubuh menerusi bendalir dikenali sebagai limfa, yang merupakan sebahagian daripada sistem imun manusia.
“Apabila nodus limfa membengkak, lymphocytes yang tidak normal akan membentuk sel tumor yang boleh menyebabkan berlakunya HL,” katanya dalam sesi perkongsian mengenai HL dan pelancaran terapi terbaharu, Adcentris (brentuximab vedotin) oleh Takeda Malaysia Sdn. Bhd., di Kuala Lumpur, baru-baru ini.
Ujarnya, mereka yang berumur antara 15 hingga 30 mempunyai risiko yang tinggi untuk mendapat HL, malah warga emas yang berusia 55 tahun ke atas juga mempunyai risiko yang sama.
Mereka yang terdahulu dijangkiti virus Epstein-Barr juga mempunyai risiko yang sama, selain penghidap HIV atau AIDS yang sememangnya mempunyai kadar imunisasi rendah yang akan mengakibatkan HL bertambah teruk.
Dr. Kim Meng berkata, HL boleh dikenalpasti melalui kaedah biopsi seperti ujian darah, x-ray, imbasan CT (CT Scan), Imbasan MRI (MRI Scan), dan Imbasan PET (PET Scan).
Bagaimanapun, rawatan berbeza dikenakan kepada pesakit yang berbeza mengikut tahap kanser atau faktor-faktor seperti lokasi kanser, jenis HL, dan umur pesakit.
“Pesakit akan menjalani rawatan sama ada melalui rawatan kemoterapi, radioterapi ataupun kombinasi kedua-duanya sekali. Jika pesakit tidak bertindak balas dengan rawatan tersebut, mereka perlu menjalani pemindahan sel stem bertujuan memberi peluang yang lebih baik untuk merawat beberapa jenis penyakit HL melalui pengawalan dalam tempoh masa yang lebih lama berbanding rawatan kemoterapi standard,” katanya.
Secara amnya, terdapat dua jenis limfoma iaitu HL dan Limfoma Bukan-Hodgkin (NHL). NHL lebih biasa berlaku apabila sistem limfatik menghasilkan limfatik yang tidak normal dan biasanya menyerang mereka yang berusia 60 ke atas.
NHL lebih kompleks kerana mempunyai pelbagai jenis melalui dua kumpulan besar, iaitu B-cell lymphomas dan T-cell lymphomas dan berbeza berdasarkan sub jenis kanser. Bagaimanapun, simptom yang berlaku hampir sama seperti HL namun mereka turut mengalami kesukaran untuk bernafas, sakit di bahagian dada, dan perut membengkak.
Dalam pada itu, Pakar Perunding Hematologi, Hospital Duran i Reynals, Barcelona, Sepanyol, Dr. Anna Sureda, berkata, 70 peratus daripada pesakit HL mengalami keadaan yang berulang dalam tempoh 12 bulan selepas melakukan pemindahan sel tunjang autologus dan kelangsungan hidup yang kurang dari setahun.
Katanya, antara rawatan terbaharu bagi mengelakkan penyakit HL berulang atau bersifat refraktori adalah melalui terapi konjugat ubat antibodi (ADC) yang berupaya memusnahkan sel kanser berbahaya, CD30+, secara khusus.
Ubat khusus ADC berfungsi menyasarkan secara khusus protein CD30 yang ditemui pada permukaan sel kanser yang berbahaya tanpa merosakkan sel sihat di sekeliling tumor.
“Dengan terapi ini, kelangsungan hidup secara keseluruhan boleh melebihi empat tahun dalam kalangan pesakit HL dan Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistematik (sALCL) yang berulang atau bersifat refraktori.
“Dengan pilihan rawatan terbaharu ini, pesakit dapat menjalani kehidupan yang lebih berkualiti dan bermakna bersama keluarga yang tersayang,” katanya.
Pengenalan terapi terbaharu Adcentris itu juga diadakan sejajar dengan sambutan Hari Kesedaran Limfoma Sedunia yang disambut setiap 15 September bagi meningkatkan tahap kesedaran terhadap penyakit HL dan NHL. - Gambar ASYRAAF MUQRI
- See more at: http://www.utusan.com.my/gaya-hidup/kesihatan/limfoma-tak-mengenal-mangsa-1.139002#sthash.PFKBkLOF.dpufWalaupun peratusan untuk sembuh adalah tinggi, jangka hayat pesakit adalah rendah bagi mereka yang tidak bertindak balas kepada terapi semasa.
Menurut Ketua Perkhidmatan Hematologi Kebangsaan, Datuk Dr. Chang Kian Meng, HL dikategorikan sebagai sejenis penyakit berbahaya yang sangat jarang berlaku, tetapi banyak terjadi kepada golongan muda.
Katanya, dianggarkan satu daripada lima rakyat Malaysia menghidap HL dan 60 peratus daripadanya adalah lelaki.
“HL merupakan kanser darah yang bermula dari sel lymphocytes, iaitu sel darah putih yang mengalir ke seluruh tubuh menerusi bendalir dikenali sebagai limfa, yang merupakan sebahagian daripada sistem imun manusia.
“Apabila nodus limfa membengkak, lymphocytes yang tidak normal akan membentuk sel tumor yang boleh menyebabkan berlakunya HL,” katanya dalam sesi perkongsian mengenai HL dan pelancaran terapi terbaharu, Adcentris (brentuximab vedotin) oleh Takeda Malaysia Sdn. Bhd., di Kuala Lumpur, baru-baru ini.
Ujarnya, mereka yang berumur antara 15 hingga 30 mempunyai risiko yang tinggi untuk mendapat HL, malah warga emas yang berusia 55 tahun ke atas juga mempunyai risiko yang sama.
Mereka yang terdahulu dijangkiti virus Epstein-Barr juga mempunyai risiko yang sama, selain penghidap HIV atau AIDS yang sememangnya mempunyai kadar imunisasi rendah yang akan mengakibatkan HL bertambah teruk.
Dr. Kim Meng berkata, HL boleh dikenalpasti melalui kaedah biopsi seperti ujian darah, x-ray, imbasan CT (CT Scan), Imbasan MRI (MRI Scan), dan Imbasan PET (PET Scan).
Bagaimanapun, rawatan berbeza dikenakan kepada pesakit yang berbeza mengikut tahap kanser atau faktor-faktor seperti lokasi kanser, jenis HL, dan umur pesakit.
“Pesakit akan menjalani rawatan sama ada melalui rawatan kemoterapi, radioterapi ataupun kombinasi kedua-duanya sekali. Jika pesakit tidak bertindak balas dengan rawatan tersebut, mereka perlu menjalani pemindahan sel stem bertujuan memberi peluang yang lebih baik untuk merawat beberapa jenis penyakit HL melalui pengawalan dalam tempoh masa yang lebih lama berbanding rawatan kemoterapi standard,” katanya.
Secara amnya, terdapat dua jenis limfoma iaitu HL dan Limfoma Bukan-Hodgkin (NHL). NHL lebih biasa berlaku apabila sistem limfatik menghasilkan limfatik yang tidak normal dan biasanya menyerang mereka yang berusia 60 ke atas.
NHL lebih kompleks kerana mempunyai pelbagai jenis melalui dua kumpulan besar, iaitu B-cell lymphomas dan T-cell lymphomas dan berbeza berdasarkan sub jenis kanser. Bagaimanapun, simptom yang berlaku hampir sama seperti HL namun mereka turut mengalami kesukaran untuk bernafas, sakit di bahagian dada, dan perut membengkak.
Dalam pada itu, Pakar Perunding Hematologi, Hospital Duran i Reynals, Barcelona, Sepanyol, Dr. Anna Sureda, berkata, 70 peratus daripada pesakit HL mengalami keadaan yang berulang dalam tempoh 12 bulan selepas melakukan pemindahan sel tunjang autologus dan kelangsungan hidup yang kurang dari setahun.
Katanya, antara rawatan terbaharu bagi mengelakkan penyakit HL berulang atau bersifat refraktori adalah melalui terapi konjugat ubat antibodi (ADC) yang berupaya memusnahkan sel kanser berbahaya, CD30+, secara khusus.
Ubat khusus ADC berfungsi menyasarkan secara khusus protein CD30 yang ditemui pada permukaan sel kanser yang berbahaya tanpa merosakkan sel sihat di sekeliling tumor.
“Dengan terapi ini, kelangsungan hidup secara keseluruhan boleh melebihi empat tahun dalam kalangan pesakit HL dan Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistematik (sALCL) yang berulang atau bersifat refraktori.
“Dengan pilihan rawatan terbaharu ini, pesakit dapat menjalani kehidupan yang lebih berkualiti dan bermakna bersama keluarga yang tersayang,” katanya.
Pengenalan terapi terbaharu Adcentris itu juga diadakan sejajar dengan sambutan Hari Kesedaran Limfoma Sedunia yang disambut setiap 15 September bagi meningkatkan tahap kesedaran terhadap penyakit HL dan NHL. - Gambar ASYRAAF MUQRI
1 comments
Kepada mereka yg ada tanda-tanda baik ambil vivix ni daripada dah terkena menyesal pun tak berguna.
ReplyDelete